肠易激综合征（Blautix)
2016年, 我们完成了Blautix的Ib期研究, Blautix是我们治疗肠易激综合征的活体生物药候选药物. 该试验是一项安慰剂对照研究, 共招募了24名肠易激综合征患者和24名健康志愿者.
该研究实现了其主要目标, 即证明Blautix既安全, 耐受性又好. 我们还能够初步了解该药的临床疗效和作用机制. 令人鼓舞的是, 与接受安慰剂的患者相比, 我们看到更多接受Blautix治疗的患者的IBS症状有所改善. 我们还注意到Blautix治疗组中更多的患者表现出氢气呼吸水平降低 - 这是该药物活性的生物标记. 使用我们专有的微生物组分析平台MicroDx对患者样本进行分析, 结果显示Blautix的使用使微生物组多样性增加.
虽然样本量相对较少, 但这些观察结果与临床前数据一致, 并进一步证明了Blautix治疗IBS的拟定作用机制. 此外, 这些令人鼓舞的早期临床结果为将Blautix推进到更大范围的研究和进一步评估作为IBS的潜在治疗方法提供了坚实的基础.
我们预计将在2018年晚些时候在欧洲和美国对IBS-C和IBS-D患者开展Blautix II期研究. 这些研究中的患者样品将使用MicroDx来进行分析.
小儿克罗恩病（Thetanix)
我们最近完成了针对克罗恩病的儿科患者首次服用Thetanix的研究. 这项试验主要研究了Thetanix的安全性和耐受性, 我们预计将在今年晚些时候公布结果.
我们预计将在2018年晚些时候对患有克罗恩病的成人进行Thetanix的II期研究.
